ASPANOGI

Ocio y tiempo libre

En el año 2003 se creó un grupo de ocio y tiempo libre formado por los jóvenes y monitoras de ASPANOGI. La finalidad de su formación ha sido la de promover la relación entre los menores y su participación y actividades que ellos mismos planteen o más les interese. Se llevan a cabo reuniones periódicas, donde los menores han expuesto y compartido sus ideas y preferencias en cuanto al diseño de actividades de carácter lúdico. 

El objetivo de este programa es facilitar la readaptación del niño oncológico a su medio habitual, favoreciendo su formación como personas, en un grupo abierto tanto a niños oncológicos como no oncológicos. Los objetivos específicos son: 

- Fomentar el compañerismo, la convivencia y el respeto entre niños oncológicos como no oncológicos. 
- Promover el dinamismo y la participación del niño en actividades lúdicas y recreativas. 
- Disminuir los efectos del aislamiento en el menor ocasionados por las estancias prolongadas en el hospital y prevenir la aparición de estados depresivos. 
- Ayudar a la formación de la personalidad, con el aprendizaje de la adquisición de nuevas responsabilidades y habilidades sociales. 
- Permitir que los padres puedan superar el estrés añadido que suponen el cuidado y control constantes del niño oncológico.


Voluntariado

ASPANOGI considera al voluntariado un pilar básico para el buen funcionamiento asociativo y ejecución de sus actividades. Es necesario cuidar al voluntariado, teniendo en cuenta que es una herramienta imprescindible para dar a conocer la Asociación y sus actividades como para lograr la solidaridad y sensibilización ciudadana. 


1- Acogida al voluntario 
Valorando que va en aumento el número de personas interesadas en colaborar con la Asociación, se ha diseñado un protocolo de atención: 

- Entrevista inicial 
- Reunión voluntariado: conocimiento entre los voluntarios veteranos y nuevos. 
- Participación en actividades de ocio para los niños. 
- Atención a los niños hospitalizados: supervisión por parte de la A.T.S. de la Asociación y voluntarios veteranos. 

La coordinadora de voluntarios suele convocar reuniones con los nuevos voluntarios para informarles sobre la Asociación y las actividades que se llevan a cabo. Así mismo, se notifica las actividades y eventos para que se animen a participar en los mismos. 
Se mantiene contacto con entidades responsables de voluntariado a fin de informar sobre la Asociación y la posibilidad de que aquellas personas interesadas puedan participar en la misma. 


2- Actividades que desarrollan 

- Asistencia los sábados al hospital o cuando la familia lo requiera para el acompañamiento del menor ingresado. 
- Planificación de las actividades lúdicas y acompañamiento de los menores durante la realización de las mismas. 
- participación en actividades de información y divulgación.


Programa informativo

 INFORMACIÓN, DIVULGACIÓN Y SENSIBILIZACIÓN SOCIAL


Siendo conscientes del tabú existente sobre el cáncer infantil en nuestra actual sociedad, debido a que ocasiona sentimientos de miedo, sufrimiento y se relaciona habitualmente con desenlaces negativos, la Asociación organiza campañas divulgativas y eventos de información y sensibilización  en diferentes puntos  de Gipuzkoa. Este programa va dirigido tanto a las familias afectadas por la enfermedad, con la finalidad de responder a las diversas preguntas que surgen tras un diagnóstico de cáncer, como a la población en general . 

 Los objetivos que se pretenden alcanzar:

  • Difundir  la realidad y expectativas del Cáncer Infantil.
  • Dar a conocer ASPANOGI y la labor que desarrolla.
  • Fomentar , elevar la participación consciente y responsable de la población en esta problemática social, Actividades:
  1. Entrega y difusión de material divulgativo y material bibliográfico.
  2. Día Internacional del Niño con Cáncer.
  3. Jornadas Informativas de Atención Integral al Niño con Cáncer.
  4. Charlas de sensibilización “Vivir nuestra historia más bonita“.
  5. Eventos puntuales de información y sensibilización: 

Campaña de divulgación: 

La Asociación dispone de diverso material divulgativo ( folletos y trípticos ) y material bibliográfico ( Guía para el profesorado y  para la familia, cuentos infantiles…) que entrega y distribuye a las familias afectadas y  a la sociedad en general  , teniendo como puntos de divulgación : la sede social, el Hospital Donostia , centros educativos,  ambulatorios, ayuntamientos… y en los lugares donde se desarrollan las actividades de información y sensibilización social .


Así mismo, con la finalidad de recaudar fondos, la Asociación  pone a la venta material divulgativo ( pulseras solidarias…).


Formación

Considerando los conocimientos y experiencia que se adquieren en la asistencia de cursos y jornadas, y con la finalidad de recopilar información y la adquisición de herramientas para una mejora de su funcionamiento e intervención, así como para tratar de responder a las carencias informativas que puedan tener las familias, los profesionales y personas pertenecientes a ASPANOGI, asisten periódicamente a cursos y jornadas formativas.


Programa educativo

El trabajo que desempeña la asociación en el área educativa consiste en lo siguiente:

 

  • Informar , orientar y ayudar   a la familia en la solicitud   del servicio de asistencia pedagógica domiciliaria , estableciendo contacto  con el pediatra oncólogo y centro educativo para adjuntar la documentación necesaria. 

 

  • Coordinación directa con el profesorado del Aula Hospitalaria, profesorado itinerante domiciliario y con la directora del Centro Territorial para la Atención educativa hospitalaria , domiciliaria y terapéutico- educativa para que el menor afectado de cáncer siga con sus estudios en el hospital y en el domicilio, preparando su incorporación escolar para un futuro.

 

Tenemos contacto con los centros educativos donde hay un menor oncológico y tratamos de dar una respuesta a sus carencias informativas con la ayuda de material bibliográfico ( Guía para el profesorado , cuentos infantiles sobre el cáncer y los tratamientos...). Así mismo con el consentimiento de las familias y acordado con el centro escolar , la Trabajadora Social de la asociación realiza charlas orientadas a los compañeros de clase .

Centro Territorial Para la Atención Educativa hospitalaria, domiciliaria y terapéutico educativa

 El Centro Territorial Para la Atención Educativa hospitalaria, domiciliaria y Terapéutico – educativa se crea en el curso 2007-2008 basado en el decreto 266/2006 del 26 de diciembre correspondiente al departamento de Educación , universidades e Innovación educativa .